CHIARIMENTI SULLA GESTIONE DELLE SEGNALAZIONI DI SOSPETTA REAZIONE AVVERSA (ADR) DA RADIOFARMACI

Aifa fornisce chiarimenti sulla gestione delle segnalazioni di sospetta reazione avversa (ADR) da Radiofarmaci, medicinali contenenti radionuclidi incorporati a scopo diagnostico o terapeutico.
Sono descritte le modalità di gestione delle segnalazioni di sospetta ADR, in funzione delle diverse situazioni di uso e/o autorizzazione di tali medicinali.